Mutação que pode explicar risco de autismo em meninos
Autismo

Mutação que pode explicar risco de autismo em meninos


O espectro autista é um conjunto de condições psicológicas caracterizado por anormalidades generalizadas de interação social e de comunicação, e por gama de interesses muito restrita e comportamento altamente repetitivo. Crédito: Wikipedia.
O espectro autista é um conjunto de condições psicológicas caracterizado por anormalidades generalizadas de interação social e de comunicação, e por gama de interesses muito restrita e comportamento altamente repetitivo. Crédito: Wikipedia.

Uma nova pesquisa do Centro de Dependência e Saúde Mental (CAMH) e o Hospital Sick Children, ambos no Canadá, fornece novas pistas sobre por que o espectro autista afeta quatro vezes mais homens do que mulheres. De acordo com os pesquisadores, meninos que carregam alterações específicas no DNA, na base do cromossomo-X, têm mais risco de desenvolver o distúrbio.
A desordem de espectro autista é um distúrbio que afeta o funcionamento do cérebro, resultando em dificuldades na comunicação e interação social, padrões anormais de comportamento e, geralmente, déficit intelectual. Afeta uma em cada 120 crianças e um em cada 70 meninos.


Os pesquisadores analisaram sequências genéticas de 2 mil pessoas com a desordem de espectro autista e outras deficiências mentais, comparando os resultados de milhares de indivíduos “saudáveis”. A equipe descobriu que cerca de 1% dos rapazes com a desordem autista tinha mutações no gene PTCHD1 no cromossomo X. Mutações semelhantes não foram encontradas no grupo de controle do sexo masculino. Mais importante: irmãs que carregam a mesma mutação não são afetadas.

“Acreditamos que o gene PTCHD1 tem um papel no caminho neurológico que entrega informações para as células durante o desenvolvimento do cérebro – esta mutação específica pode perturbar processos cruciais de desenvolvimento, contribuindo para o aparecimento do autismo”, diz John B. Vincent, que liderou a equipe. “Nossa descoberta vai facilitar a detecção precoce que, por sua vez, aumenta a probabilidade de intervenções bem sucedidas”.

Os resultados explicam em partes o risco maior do sexo masculino para o autismo. Os meninos herdam um cromossomo X da mãe e um cromossomo Y do pai. Se no cromossomo X estiver faltando o gene PTCHD1 ou sequências próximas do DNA, eles vão estar em risco elevado para desenvolver o distúrbio ou outra deficiência mental. Em meninas, a presença de dois cromossomos X é um fator de proteção.

Fonte: http://cienciadiaria.com.br/2010/09/16/identificada-mutacao-que-pode-explicar-risco-maior-de-meninos-para-o-autismo/



loading...

- Revista Veja Abril 2012
Saúde mentalPesquisas aprofundam conhecimento sobre causas genéticas do autismoArtigos publicados nesta quarta-feira na revista 'Nature' definem que mutações em três genes específicos podem provocar distúrbio ...

- Pesquisas Aprofundam Conhecimento Sobre Causas Genéticas Do Autismo
Artigos publicados nesta quarta-feira na revista 'Nature' definem que mutações em três genes específicos podem provocar distúrbio Autismo: pesquisas encontram relação entre mutação de três determinados...

- Mutação Genética Pode Contribuir Para O Autismo
Um estudo com centenas de famílias em que existe casos de autismo descobriu que genes podem aumentar o risco do problema. Segundo a pesquisa, mutações espontâneas podem ocorrer no esperma do pai ou nos óvulos que aumentam as chances de o filho nascer...

-
Por que autismo atinge mais meninos que meninas Gene que interage com hormônios pode explicar a diferença entre os sexos no autismo | Janelle Weaver | 19 jul 2011 | Scientific American | Autismo, um transtorno do desenvolvimento que causa déficits...

- * Caminhos Do Autismo *: NotÍcia 19/01/10 MudanÇa De Cromossomo Causa Autis...
* CAMINHOS DO AUTISMO *: NOTÍCIA 19/01/10 MUDANÇA DE CROMOSSOMO CAUSA AUTIS...: "19.01.2010 08h00 MUDANÇA DE CROMOSSOMO CAUSA AUTISMO EM RATOS EXPERIMENTO PODE AJUDAR NA BUSCA POR TRATAMENTOS DO DISTÚRBIO UOL No ..." No Japão, cientistas ajustaram...



Autismo








.